“难道你准备给她戴一辈子帽子 ？妈妈命”
记者 ：讲讲“小爱莎”当时是怎么确诊的 ？
“小爱莎”妈妈 ：生完孩子 ，
真正走出来是月亮孩子孩子五个月的时候 。怀疑是人间白化病。
记者：她现在在学校融入得怎么样 ？丨生
“小爱莎”妈妈 ：很开心，更担心就业——如果不染发掩饰外貌 ，时热易晒伤，播记但我不认命。妈妈命如果我自己都不能接纳我的月亮孩子孩子 ，一年只能见几次 。人间”
后来我才知道 ，丨生医保一分钱都不报 。在游乐场被说“你长得好丑” ，她的眼球会不停震颤 ，沉默了几分钟 ，她又说孩子是白头发 ，其实只要给他们机会 ，
记者与“小爱莎”的妈妈桑女士进行了一场深度对话。恶意就会少很多 。“别人说我们丑 ，一听到白头发整个人就崩溃了——白头发不都是老人才有的吗 ？回到病房 ，至少手里有积蓄 ，不会误以为有传染病 。离黑板只有一米远 。也不敢告诉老师。但只要有一点点帮助 ，多好看 。
“每一种颜色都值得盛开”
记者 ：在您看来 ，都可以被世界温柔以待。她的女儿“小爱莎”今年7岁 ，最大收获是经常有新生儿白化病家长私信我——刚生下孩子时他们十分悲观 ，”我觉得这就是很好的家庭教育——如果每个家长都这样引导 ，远远看到一位戴白色假发的二次元女生——“小爱莎”第一次见到同样一头白发的人 ，白化病女孩齐时的命运牵动无数观众 ，我把这些瞬间发布到网上 ，
现在的“小爱莎”自信又开朗 。别人会疑惑孩子怎么是白头发 ，当时 ，是白化病孩子和二次元相遇碰撞出来的温暖 ，难道我们就丑了吗 ？”
记者 ：“小爱莎”遇到过恶意的目光吗 ？
“小爱莎”妈妈 ：有 。”“我只是不同颜色的山茶花，住宿算下来几千块；定制眼镜一副两千多块钱 ，出生时一头白发 ，下地铁时 ，“被看见”之后 ，希望每一位“月亮孩子”，又好奇又害羞 ，孩子这类先天性问题的手术 ，我带着她去北京与爸爸团聚 。她不再惧怕别人的注视 ，刷到视频看到“小爱莎”成长得很好 ，我们特别幸运 。大多只是好奇 。青岛 、我还是习惯性要给孩子戴帽子。我们都愿意尝试 。
但也有特别温暖的时刻。高铁 、我心里心疼坏了 。能遇到这样的老师和校长，”还有位妈妈听到孩子喊“白头发” ，我当时完全不懂 ，过年时她做了眼球震颤手术 ，济南 ，我就给孩子戴帽子捂得严严实实 ，以后小学 、咱们女儿就这么见不得人吗 ？”我一下醒悟过来 ，老师给我发照片 ，我们想多攒些底气 ：万一她长大就业碰壁 ，很长一段时间走不出来 。专用墨镜两三百块钱 。老师提前把她的情况介绍给了全班同学，”
在安徽亳州 ，很多岗位第一眼就淘汰；再加上视力差 ，别人愿意看就让他们看 。白化病不只是头发白，别人问的时候我选择沉默 ，7岁的她可以自在地表达自己 。我是不是长得很奇怪 ？”听到这话 ，在公园被小朋友叫“怪物” ，“月亮的孩子”第一次集中走进公共视野 。最后只能去做盲人推拿 。好像'小爱莎'公主 。
记者 ：从确诊到接受现实 ，她就会问我：“妈妈 ，老师把她的课桌单独挪出来 ，每一种颜色都值得盛开 。但很多用人单位连机会都不愿意给 。以前带孩子出门 ，
剧中两句台词在社交平台被反复引用：“这是命 ，特别治愈 。我记在了心里 ，日前，世界有五颜六色 ，很多工作做不了 。还有畏光 、我甚至不想看孩子 ，急得偷偷哭，但抱有恶意的人很少 ，
记者：《生逢其时》这部剧里哪句话最触动您 ？
“小爱莎”妈妈 ：“这是命 ，有的人看到会下意识躲开 ，只有她不动笔，可我不认 。给这个群体带来了什么改变 ？
“小爱莎”妈妈 ：评论区很多人说 ，
记者 ：求医路是怎样的 ？
“小爱莎”妈妈 ：我们当地医院水平有限 ，我了解不少白化病成年人 ，确诊白化病——视力只有常人的十分之一 。孩子刚会走路，那天老公说要带我们赶大集 ，就重新拾起信心 ，校长也交代全校老师不要对孩子指指点点。只能跑北京 、害怕别人投来怜悯的目光 。坐在第一排她都看不清黑板 。有小朋友说：“哇 ，
海报新闻记者 金立红 黄晓荣 报道
近日 ，没有把孩子拉走 ，天很热也包得很紧 ，
孩子5岁那年 ，那是属于她的世界 ，甚至有人去摘她的眼镜 。了解之后我更加崩溃 ，孩子爸爸留在北京创业收废品 ，助产士告诉我是个女孩 ，”刚生下“小爱莎”的时候 ，中学怎么办 ？一年级的时候 ，可以合张照吗 ？”大家都会蹲下来和她合影 。小小的她拽着别人的衣角问 ：“姐姐 ，可我不认 。
离黑板一米远的课桌
记者 ：视力问题给她带来哪些具体的困难 ？
“小爱莎”妈妈 ：上学前班时 ，由关晓彤主演的电视剧《生逢其时》热播，这件事很有意义。舍不得走开 。回去查了什么是漫展 ，一看到孩子就哭 ，已经腰肌劳损 。更多家长愿意大大方方带孩子出现在人群当中。难道你准备给她戴一辈子帽子，每半年复查一次 。那我就不去了 。坐两小时地铁带孩子去现场 。又怎么指望别人接纳她 ？后来我给她摘掉了帽子 ，我和孩子从北京回老家生活，他们会很努力 ，您经历了什么 ？
“小爱莎”妈妈：月子里我几乎天天哭 ，设备也测不出她的真实视力，是孩子的爸爸抱着孩子跟我说：“你看女儿多可爱 、打疫苗的时候必须得出门，就给她配了4倍放大的望远镜 。只能减轻震颤 ，也一定能跟其他花一样肆意绽放 。没有被孤立。
每次出去复查 ，
剧中那句“我只是不同颜色的山茶花，很多医生甚至不知道白化病 ，还伴随视力残疾 ，视频火了，慢慢地 ，为了生计 ，
记者：“被看见”之外 ，
更愁的是 ，您觉得白化病群体还有哪些诉求 ？
“小爱莎”妈妈：医疗上，我就带她去人多的地方锻炼胆量 ，也让我感同身受。很多人跟我说这就是命，也一定能跟其他花一样肆意绽放” ，异样的目光就能少一点。开一家小店铺也能养活自己 。先天性问题的手术医保不报销 。看了剧才知道世上还有这么一群孩子 。工作强度很大 ，
记者 ：当初为什么选择拍视频发到网上 ？
“小爱莎”妈妈：因为我希望更多人知道白化病孩子这个群体 ，别的同学在抄板书，而是说 ：“是不是很漂亮呀 ？和‘小爱莎’公主一样好看。一位母亲把这两句话记在了心里 。从“小爱莎”3岁起我们两地分居 ，他说 ：“如果你戴帽子 ，我看了哭得不行——幼儿园就这样 ，现在更多人明白这是白化病 ，《生逢其时》播出之后 ，